Câncer de próstata: Anvisa aprova opção de tratamento que reduz risco de progressão ou morte em 46%

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação para a darolutamida, medicamento utilizado no tratamento do câncer de próstata. A partir de agora, o remédio poderá ser administrado em combinação com a terapia de privação androgênica (ADT), sem a necessidade de quimioterapia, ampliando as opções de tratamento para pacientes com câncer de próstata hormônio sensível metastático.

A aprovação foi baseada em um estudo de fase 3 que demonstrou uma redução de 46% no risco de progressão da doença ou morte entre os pacientes tratados com a combinação da darolutamida e terapia hormonal. Em alguns grupos, os resultados foram ainda mais expressivos, com redução de até 70% no risco entre pacientes com menor volume de metástases. O tratamento também apresentou benefícios relacionados à qualidade de vida, como menor incidência de fadiga e maior controle da dor.

Outro destaque dos estudos foi a preservação da função cognitiva dos pacientes. Pesquisas apontaram que homens tratados com darolutamida mantiveram desempenho cognitivo mais estável em comparação aos que utilizaram outras terapias disponíveis, aspecto considerado importante porque o câncer de próstata afeta principalmente idosos, faixa etária mais suscetível ao desenvolvimento de demências.

O câncer de próstata é o segundo tipo de câncer mais comum entre os homens. Segundo o Instituto Nacional de Câncer (Inca), o Brasil deve registrar cerca de 78 mil novos casos por ano entre 2026 e 2028, além de aproximadamente 18 mil mortes anuais. Especialistas destacam que a nova aprovação representa um avanço importante ao oferecer um tratamento mais eficaz, com potencial para aumentar a sobrevida e preservar a qualidade de vida dos pacientes.

Fonte: Jornal O Sul